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Senior High
化学
答えは3番になります。 どうしてこのようになるのですか？ できれば早めにお願いします！
Senior High
化学
解答は②.④.⑤.⑥となっていたのですが、 なぜ②がヨードホルム反応なのですか？ 教えてくださいm(_ _)m
Senior High
化学
教えてください！3
Senior High
化学
これって成り立ってますか？ヒドロキシ基じゃないといけないみたいなルールってありますか？
Senior High
化学
同じアルキル基2個が酸素原子に結合したエーテルがある。このエーテルの分子式として最も適当なものは？ただし、ここでのアルキル基は、飽和の鎖式(鎖状)炭化水素から水素原子１個を取り除いた基である 2005年の化学追試験の問題です 答えは C6H14Oです わかる方教えてください
Senior High
化学
有機物の水素化して飽和炭化水素が枝分かれした構造を持つとはどういうことでしょうか？ 95年 10p
Senior High
化学
1.1.2.2-テトラブロモエタンの構造式ってこれであってますか？
Senior High
化学
初歩的な質問ですみません。問題集に「ジエチルエーテルやエタノールは炭化水素でない」とあったのですが、なぜですか？官能基があると炭化水素でないのでしょうか？アニリンやニトロベンゼンは炭化水素でないのでしょうか？炭化水素の定義を教えていただけると助かります。ジエチルエーテルなどは画像のどこに属しますか？
Senior High
化学
炭化水素基が両サイドで違っていても、幾何異性体といえるのでしょうか？
Senior High
化学
｢遊離｣が全く分かりません… 芳香族の所で弱酸の遊離がたくさん出てくるのですが誰か教えてください… この反応はどちらも弱酸の遊離とあったのですがフェノールは弱酸なのでナトリウムフェノキシドより強い酸である炭酸が来たので遊離してフェノールが生成した。と捉えているのですが、それだと 安息香酸より弱い酸である炭酸ナトリウムが来たのになぜ弱酸の遊離が起きているのでしょう…？
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